Brak produktów
Zobacz większe
MD-MATRIX 2 ml x 10 amp. / KOLAGEN
MD-MATRIX to wyrób medyczny z linii Medical Devices opracowanym przez GUNA, który jest stosowany w celu ułatwienia poruszania się poprzez redukcję fizjologicznych zwyrodnień stawów i tkanek.
Nowy produkt
Dostępny
- Udostępnij :
Rabaty ilościowe
| Ilość | Cena | Oszczędzasz |
|---|---|---|
| 2 | 568,00 zł | Do 20,00 zł |
OPIS:
MD-MATRIX jest wyrobem medycznym poprawiającym zdolność ruchową poprzez zapobieganie fizjologicznym procesom starzenia zachodzącym w macierzy tkanek stawów.
Głównym składnikiem preparatu jest kolagen, który wspiera i podtrzymuje procesy odtwarzania naturalnych włókien kolagenowych macierzy tkanki łącznej.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA:
MD-MATRIX jest wyrobem medycznym stosowanym w celu ułatwienia poruszania się poprzez redukcję fizjologicznych zwyrodnień stawów i tkanek oraz równoważenie wszelkich uszkodzeń spowodowanych przez:
- procesy starzenia
- wady postawy
- współistniejące choroby przewlekłe
- uderzenia i urazy
- zanieczyszczenia
Do jego głównych oddziaływań leczniczych zalicza się:
- efekt bariery
- działanie smarujące
- wsparcie mechaniczne przy podawaniu innych leczniczych substancji farmakologicznych.
PRZECIWSKAZANIA / SKUTKI UBOCZNE:
- Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu
- Nie stosować w przypadku, gdy ampułka nie była szczelna
- Nie stosować dożylnie
- Nie należy przekraczać zalecanej dawki
- Brak zaobserwowanych przypadków nadwrażliwości na MD-MATRIX. Niemniej jednak, pacjenci, u których zaobserwowano nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu, powinni przed jego zastosowaniem zostać poddani testowi poprzez iniekcję miejscową wykonaną na ramieniu, a następnie obserwowani przez 1 godzinę.
OPAKOWANIE:
Opakowanie zawiera 10 ampułek po 2 ml
SKŁAD:
Substancja główna: Kolagen
Substancje pomocnicze: Citric Acid, Nicotinamide, NaCl, woda do iniekcji
SPOSÓB UŻYCIA:
TO JEST WYRÓB MEDYCZNY. UŻYWAJ GO ZGODNIE Z INSTRUKCJĄ LUB ETYKIETĄ.
Produkt do stosowania wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny. Przed użyciem zapoznaj się z informacją używania wyrobu medycznego i skonsultuj się
z lekarzem.
2 zabiegi w ciągu pierwszych 2 tygodni, 1 zabieg tygodniowo do momentu poprawy objawów (średnio 8-10 sesji). Można kontynuować leczenie wykonując jeden zabieg co tydzień, nie dłużej niż przez 10 tygodni. W przypadku patologii chronicznych: kontynuować leczenie stosując 1 zabieg tygodniowo przez 1 miesiąc do wystąpienia poprawy w objawach, następnie 1 zabieg raz na miesiąc.
Metoda iniekcji śródskórnej: miejsce wkłucia musi być sterylne; wprowadzić igłę na głębokość 1-3 mm i wstrzykiwać 0,2 – 0,3 ml w chore miejsca.
Metoda iniekcji okołostawowej: miejsce wkłucia musi być sterylne; wprowadzić igłę w pobliżu stawu na różne głębokości.
Przygotowanie do iniekcji:
Materiały do aseptycznego przygotowanie powierzchni skóry: sterylne rękawiczki, roztwór jodyny, roztwór alkoholu, sterylne gaziki, chlorek etylu w sprayu do skóry
Igły: sterylne 27 G, 4 mm
Strzykawki: rozmiar 5 lub 10 cc, w zależności od objętości roztworu do wstrzyknięcia.
PRZECHOWYWANIE / ŚRODKI OSTROŻNOŚCI:
PRZECHOWYWAĆ Z DALA OD DZIECI.
Nie używać po upływie terminu ważności. Termin ważności odnosi się do produktów prawidłowo przechowywanych w nieotwartym opakowaniu. Po otwarciu, należy zużyć produkt natychmiast.
Zawartość fiolki / ampułki musi zostać wstrzyknięta natychmiastowo po jej otwarciu.
Opakowanie zawiera sterylne fiolki/ampułki STERILE
Chronić przed oddziaływaniem promieni słonecznych i zamarzaniem.
Warunki przechowywania i użytkowania: 2 C – 30 C.
Nie używać jeśli naklejka uszczelniająca jest otwarta oraz jeśli fiolka / ampułka nie jest całkowicie szczelna.
Niewielkie zaczerwienienie w okolicy wkłucia może wynikać z mechanicznego skutku wprowadzenia igły, lub z powierzchownej reakcji skóry.
Oczyszczenie skóry / dezynfekcja jest konieczna przed i po podaniu. Bakterie saprofityczne mogą spowodować powstanie ropnia.
UWAGI:
Ten produkt posiada oznaczenie CE o numerze jednostki notyfikowanej 0373. Oznakowanie CE wskazuje, że dany wyrób medyczny został zbadany przez producenta i uznany za spełniający wymogi UE dotyczące zdrowia, bezpieczeństwa i ochrony środowiska.
Ten produkt posiada deklarację zgodności UE - spełnia wymogi Unii Europejskiej.
Do wyrobu medycznego dołączona jest etykieta w języku polskim.
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
PRODUCENT:
Guna - Ambra Group
